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醫(yī)學(xué)資料翻譯，術(shù)語要精準(zhǔn)，數(shù)據(jù)不能錯(cuò)，保密是底線。一份藥品說明書翻錯(cuò)一個(gè)劑量單位，一份臨床試驗(yàn)報(bào)告譯錯(cuò)一個(gè)術(shù)語，后果都不堪設(shè)想。尚語翻譯以醫(yī)學(xué)背景譯員、四審三校流程和十五年零泄露記錄，為藥品、醫(yī)療器械、臨床研究等領(lǐng)域提供專業(yè)可靠的翻譯服務(wù)。

一、醫(yī)學(xué)翻譯到底難在哪

術(shù)語必須精準(zhǔn)。 “心肌梗死”“不良事件”“生物利用度”這些詞，在醫(yī)學(xué)語境中有標(biāo)準(zhǔn)且唯一的表達(dá)，一詞之差就可能影響醫(yī)療判斷和審評(píng)結(jié)果。

數(shù)據(jù)不能出錯(cuò)。 劑量、濃度、頻率、統(tǒng)計(jì)學(xué)數(shù)據(jù)，任何一處小數(shù)點(diǎn)錯(cuò)位或單位換算失誤，都可能引發(fā)安全風(fēng)險(xiǎn)。

格式要求嚴(yán)格。 不同國家的藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)文件格式有不同規(guī)范，翻譯時(shí)需同時(shí)滿足目標(biāo)市場的要求。

保密要求極高。 患者隱私、臨床數(shù)據(jù)、研發(fā)資料都屬于高度敏感信息，翻譯過程必須全程可控。

二、尚語翻譯的核心優(yōu)勢(shì)

1、譯員懂醫(yī)學(xué)

醫(yī)學(xué)類譯員獨(dú)立管理，與法律、工程、商務(wù)類譯員分開。譯員具備醫(yī)學(xué)專業(yè)背景或長期醫(yī)學(xué)翻譯經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥理學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、解剖學(xué)等基本概念。藥品說明書不會(huì)交給不懂藥的人翻，臨床試驗(yàn)方案不會(huì)交給不懂臨床的人做。

2、流程有保障

執(zhí)行“初譯→專業(yè)審校→語言潤色→排版終檢”四審三校流程，翻譯與審校由不同人員承擔(dān)，從流程上避免單人盲區(qū)。高難度文件增設(shè)醫(yī)學(xué)專家終審，由具備醫(yī)學(xué)背景的專業(yè)人員對(duì)術(shù)語、數(shù)據(jù)、格式做最終把關(guān)。

3、術(shù)語標(biāo)準(zhǔn)化

參照MedDRA等國際通用醫(yī)學(xué)詞典，項(xiàng)目啟動(dòng)前建立術(shù)語表，統(tǒng)一藥物名稱、縮略語和醫(yī)學(xué)術(shù)語的譯法。長期客戶可建立專屬醫(yī)學(xué)術(shù)語庫，確保多批次、多語種交付術(shù)語一致，不會(huì)“前后兩種說法”。

4、保密靠得住

成立十五年來，客戶資料零泄露。通過ISO 27001信息安全管理體系認(rèn)證，醫(yī)學(xué)文件從接收、翻譯、審校到交付銷毀全流程信息管控，參與人員簽署保密協(xié)議，患者數(shù)據(jù)和研發(fā)資料安全有保障。

5、資質(zhì)背書

中國翻譯協(xié)會(huì)理事單位 · ISO 9001質(zhì)量管理認(rèn)證 · ISO 17100翻譯國際標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證 · ISO 27001信息安全認(rèn)證 · 翻譯專用章公安備案 · AAA級(jí)翻譯服務(wù)認(rèn)證

醫(yī)學(xué)資料翻譯，選尚語——譯員懂行、流程可靠、保密放心。